产品货号：
QN0926
中文名称：
总RNA提取试剂盒
英文名称：
Total RNA Extraction Kit
产品规格：
50T|100T
发货周期：
1～3天
产品价格：
询价
简要说明：
产品组成：
保存：室温，其中裂解液置于4℃，有效期1年。
注意事项：
1、所有相关器皿耗材都应为RNase-free产品，操作过程要小心，带口罩、手套避免环境中RNA酶污染样品。
2、RNA在水溶液中OD值可能在1.5～1.9之间，但这并不表示RNA不纯，需电泳检测。
使用方法：
相关搜索：总RNA提取试剂盒，Total RNA Extraction Kit
本试剂盒采用将传统液相提取法与硅胶膜离心柱法相结合，同时具备了氯仿抽提的高纯度和离心柱操作的便捷性；可快速从动物组织、细胞、血液、细菌、真菌（包括酵母）及植物等样本中提取高纯度总RNA。独特的强裂解液，可快速破细胞、强效抑制RNase，RNA不易降解。氯仿分相完全，水相RNA几乎全回收；柱式法专一吸附，损失少。总RNA（18S/28S）完整，可保留大部分小RNA。通过低温离心与选择性漂洗，有效去除基因组DNA、蛋白质、多糖等杂质。操作过程迅速，30～40分钟即可完成。提取的RNA完整性好，适用于RT-PCR、qRT-PCR、Northern Blot及转录组测序等下游实验。
产品组成：
| 组分 | 50T | 100T |
| 裂解液 | 50mL | 100mL |
| 漂洗液 | 15mL | 15mL×2 |
| 洗柱液 | 50mL | 50mL×2 |
| RNase free ddH2O | 15mL | 15mL×2 |
| RNase free吸附柱 | 50个 | 100个 |
| RNase free收集管(2mL) | 50个 | 100个 |
保存：室温，其中裂解液置于4℃，有效期1年。
注意事项：
1、所有相关器皿耗材都应为RNase-free产品，操作过程要小心，带口罩、手套避免环境中RNA酶污染样品。
2、RNA在水溶液中OD值可能在1.5～1.9之间，但这并不表示RNA不纯，需电泳检测。
使用方法：
- 样品处理：
- 植物组织：取新鲜或-70℃冻存100mg组织在液氮中研磨，把粉末加入到1mL裂解液中混匀。
- 动物组织：取新鲜或-70℃冻存100mg组织加1mL裂解液，用组织研磨杵或匀浆器匀浆处理。
- 贴壁细胞：直接在培养板中加入裂解液裂解细胞，每106细胞加1mL裂解液。用取样器吹打混匀。
- 细胞悬液：离心收集细胞。每106动物、植物和酵母细胞或每107细菌细胞加1mL裂解液混匀。
- 血液样本：取0.2～1mL新鲜血液加3倍体积红细胞裂解液，混匀后室温放置10min，10000rpm离心1min。弃上清，若沉淀含有红细胞，可加入2倍体积红细胞裂解液重复裂解步骤。离心后沉淀加入1mL裂解液混匀。
- 植物组织：取新鲜或-70℃冻存100mg组织在液氮中研磨，把粉末加入到1mL裂解液中混匀。
- 将处理后的样品在室温放置5min，使得核酸蛋白复合物完全分离。
- 向匀浆样品中加0.2mL氯仿，盖好管盖，剧烈振荡15s，室温放置3～5min。
- 2～8℃、12000rpm离心10min。RNA主要在上层无色的水相中，把水相转移到新管中，不要吸到沉淀。
- 吸附柱前处理：在吸附柱中加入500μL洗柱液，室温放置2min，2～8℃、12000rpm离心2min，弃废液。
- 第4步收集的上清中加入200μL无水乙醇混匀，加入吸附柱静置2min，2～8℃、12000rpm离心2min，弃废液。
- 向吸附柱中加入600μL漂洗液(使用前请先检查是否已加入无水乙醇)，2～8℃、12000rpm离心2min，弃废液。
- 向吸附柱中加入600μL漂洗液，2～8℃、12000rpm离心2min，弃废液。
- 12000rpm离心2min，弃掉收集管，将吸附柱置于室温放置数分钟将吸附柱中残余的漂洗液去除。
- 将吸附柱放入新管中，向膜中央滴加50～100μL RNase free ddH2O，室温放置5min，12000rpm室温离心2min即得到RNA。
相关搜索：总RNA提取试剂盒，Total RNA Extraction Kit